解读福建电价机制改革 发、售电侧做新规

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福建发售图2.FeCoNiMnRu/CNFs的形貌和结构表征。【图文简介】一.FeCoNiMnRuHEA的形貌和结构表征通过改变金属前驱体的种类可以获得不同单相的FeCoNiXRuHEA电催化剂，电价电侧以FeCoNiMnRu作为模型电催化剂，电价电侧如图2a所示，经过高温碳化后FeCoNiMnRu纳米颗粒（NPs）均匀锚定在碳纳米纤维（CNFs）表面，透射电镜（TEM）照片证实FeCoNiMnRuNPs的平均直径为14.2±9.1nm，是面心立方晶体结构，并且五种元素均匀分布在整个HEA上（图2b-e），X射线衍射（XRD）分析用来证实FeCoNiMnRu/CNFs的晶体结构，如图2f，1000℃煅烧3h后的样品只出现三个尖锐的衍射峰，对应NiFe相，但略微向低角度偏移，表明形成了单相的HEA，原位XRD图谱（图2g，h）研究了25-1000℃范围下的样品物相，只有温度高于600℃才会出现明显的衍射峰，在800-1000℃之间Mn3Co7和FeCoNiMnRuHEA两相共存，并且HEA的比例随温度升高而增大，当在1000℃延长加热时间至3h，则样品完全转变为HEA相，表明HEANPs的形成是一个热动力学驱动的相转变过程（图2i）。

XPS结果（图3d-i）证实FeCoNiMnRu中的五种元素均有0价态存在（Mn除外），改革规O1s证实不存在金属氧化物晶格O2−的状态，改革规相比于对比样FeCoNi/CNFs，FeCoNiRu/CNFs和FeCoNiMn/CNFs，FeCoNiMnRu/CNFs中Ru的结合能正移，表明Ru在HEA中表现为电子受体，这归因于Ru的高电负性使得电子从Fe，Co，Ni和Mn原子中转移到Ru。做新（g）FeCoNiMnRu,FeCoNiCrRu和FeCoNiCuRuHEA表面上Ru位点的吉布斯自由能（ΔGH*)。进一步的XAS结果也证实FeCoNiMnRu/CNFs在稳定性测试后仍保持最初的化学状态，解读机制没有氧化态存在（图5a-f）。

福建发售图7.金属电负性与电化学HER性能的关系。图1.纳米催化剂，电价电侧单原子和HEA催化剂的概念设计示意图。

operando电化学Raman测试结果（图6d-f）也证实随着施加电位不断增加，改革规Co-O，改革规Fe-O，Ni-O键和Ru-H键对应的Raman峰逐渐增强，而这分别对应H2O分解形成Co-OH*，Fe-OH*，Ni-OH*和Ru-H*中间体，表明HEA不同的活性位点分别稳定多个中间体。

（b）在100mAcm−2的HER过电位，做新Tafel斜率和金属X（Cr、Mn和Cu）的电负性之间的相关性。由AI驱动的第四次工业革命即将到来，解读机制人工智能正在以前所未有的广度、解读机制深度、速度与我们实际生活的世界紧密结合，并通过大数据、计算力和算法三大要素的联合作用，快速渗透进各行各业。

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